Az általunk kifejlesztett technológia olyan háromdimenziós szövetmodelleket képes rendkívül gyorsan (5-7 nap) felépíteni melyek fiziológiai paramétereiket tekintve hűen tükrözik az in vivo környezetet a betegre jellemző egyéni tulajdonságokat megtartva, így alkalmas a terápiás szerek optimális összetételének személyre szabott nagy pontosságú meghatározására.
Ehhez a beteg daganatából sebészeti beavatkozással, biopsziával vagy a felgyülemlett pleurális folyadékból mellkaspunkcióval vett mintára van szükség. A szövetminta alapján a Humeltis laboratóriumaiban 3D szövet modelleket rekonstruálunk, mely a beteg tumorának egyedi jellemzőit hordozza. Ezeken a mintákon leteszteljük a beteg kezelőorvosa által kérdésesnek jelölt citotoxikus kemoterápia kombinációkat, majd a tumorsejtek viabilitása alapján következtetünk az egyes terápiák hatékonyságára, melynek eredményét jelentjük a beteg, illetve kérés esetén a kezelőorvosa számára.
Számunkra a beteg a legfontosabb. Az eljárásunk nem csak biztonságos és hatékony, hanem maximálisan etikus is. Ennek tükrében csak olyan pácienssel vagyunk hajlandóak szerződni, akinek a kezelőorvosa az általunk biztosított vizsgálatbekérő lapon előzőleg megerősítette, hogy betege számára ezen vizsgálat értékes információval szolgálhat. Ha az orvos úgy látja, hogy a beteg kezelése szempontjából a Humeltis nem tud releváns információval szolgálni, akkor a pácienst az eljárásba nem tudjuk bevonni és tőle költségtérítést sem fogadunk el.
Technológiánkat a „Tüdődaganatos betegek szövetmintáinak vizsgálata 3D mesterséges tüdőszövetben” elnevezésű klinikai vizsgálatban teszteltük. A vizsgálat eredménye azt mutatta, hogy a módszer az esetek 82%-ban választja ki a terápiás szerek optimális összetételét. Fontos megjegyezni, hogy a páciens állapotának függvényében természetesen előfordulhat, hogy az elérhető terápiák egyike sem tud már érdemben javítani a beteg állapotán.
A „Tüdődaganatos betegek szövetmintáinak vizsgálata 3D mesterséges tüdőszövetben” elnevezésű klinikai vizsgálat végbeszámoló jelentését az Egészségügyi Tudományos Tanács Tudományos és Kutatásetikai Bizottsága (ETT TUKEB) 2017. november 28-i ülésén egyhangúlag elfogadta. Az erről kiállított értesítő másolata lentebb megtalálható.
Az eljárás CE jelzéssel ellátott, vagyis Európában bármely laboratóriumban végezhető.
Bármilyen itt megválaszolatlan kérdés esetén forduljon hozzánk bizalommal.
Publikus szabadalmaink
WO2017174609 – Diagnostic Methods For Patient Specific Therapeutic Decision Making In Cancer Care
Abstract
(EN)
The present invention relates to a 3-Dimensional (3D) tissue culture aggregate of cells derived from a neoplastic tissue sample, wherein ≤ 30% of total number cells are cells capable of interfering with reaggregation. It also relates to a method of making such a 3D aggregate and a method for assessing the effectiveness of an anti-neoplasm treatment by measuring the effect of said treatment on the viability of a three dimensional (3D) neoplasm tissue culture aggregate.
(FR)
La présente invention concerne un agrégat de culture tissulaire tridimensionnel (3D) de cellules dérivées d’un échantillon de tissu néoplasique, ≤ 30 % du nombre total de cellules étant des cellules aptes à interférer avec une réagrégation. L’invention concerne également un procédé de fabrication d’un tel agrégat 3D et un procédé d’évaluation de l’efficacité d’un traitement antinéoplasique par la mesure de l’effet dudit traitement sur la viabilité d’un agrégat de culture tissulaire de néoplasme tridimensionnel (3D).
https://patentscope.wipo.int/search/en/detail.jsf?docId=WO2017174609
WO2010128464 – Lung Tissue Model
Abstract
(EN)
The present invention provides for an engineered tissue scaffold free three dimensional pulmonary model tissue culture which is free of any artificial scaffold. Three dimensional models of healthy lung tissue as well as disease tissues are available. The product according to the invention can be marketed e.g. in the form of tissue cultures, plates or arrays comprising such cultures or kits. The invention is applicable in medical and scientific research, for testing compounds for their effect on lung tissue, for screening, testing and/or evaluating drugs, and in certain cases in diagnostics of lung diseases.
(FR)
L’invention concerne une culture tissulaire d’un modèle pulmonaire tridimensionnel dépourvu de structure tissulaire mise au point par génie tissulaire, qui est exempte de toute structure artificielle; des modèles tridimensionnels de tissu pulmonaire sain ainsi que des tissus pathologiques. Le produit de l’invention peut être commercialisé, p. ex. sous la forme de cultures tissulaires, de plaques ou de réseaux comprenant ces cultures ou de trousses. L’invention peut être appliquée dans la recherche médicale et scientifique pour tester l’effet de composés sur un tissu pulmonaire, à des fins de criblage, d’essai et/ou d’évaluation de médicaments, et dans certains cas pour diagnostiquer des maladies pulmonaires.
https://patentscope.wipo.int/search/en/detail.jsf?docId=WO2010128464&tab=PCTBIBLIO
Tudományos publikációink
Papp, E., Steib, A., Abdelwahab, E.M., Meggyes-Rapp, J., Jakab, L., Smuk, G., Schlegl, E., Moldvay, J., Sárosi, V. and Pongracz, J.E., 2020. Feasibility study of in vitro drug sensitivity assay of advanced non-small cell lung adenocarcinomas. BMJ Open Respiratory Research, 7(1), p.e000505.
Kiss, E., Abdelwahab, E.H.M.M., Steib, A., Papp, E., Torok, Z., Jakab, L., Smuk, G., Sarosi, V. and Pongracz, J.E., 2020. Cisplatin treatment induced interleukin 6 and 8 production alters lung adenocarcinoma cell migration in an oncogenic mutation dependent manner. Respiratory Research, 21, pp.1-10.
Seibel, J., Kryshen, K., Pongrácz, J.E. and Lehner, M.D., 2018. In vivo and in vitro investigation of anti-inflammatory and mucus-regulatory activities of a fixed combination of thyme and primula extracts. Pulmonary pharmacology & therapeutics, 51, pp.10-17.
Pénzes, Á., Abdelwahab, E.M.M., Rapp, J., Péteri, Z.A., Bovári-Biri, J., Fekete, C., Miskei, G., Kvell, K. and Pongrácz, J.E., 2017. Toxicology studies of primycin-sulphate using a three-dimensional (3D) in vitro human liver aggregate model. Toxicology Letters, 281, pp.44-52.
Vesel, M., Rapp, J., Feller, D., Kiss, E., Jaromi, L., Meggyes, M., Miskei, G., Duga, B., Smuk, G., Laszlo, T. and Karner, I., 2017. ABCB1 and ABCG2 drug transporters are differentially expressed in non-small cell lung cancers (NSCLC) and expression is modified by cisplatin treatment via altered Wnt signaling. Respiratory research, 18(1), pp.1-11.
Rapp, J., Kiss, E., Meggyes, M., Szabo-Meleg, E., Feller, D., Smuk, G., Laszlo, T., Sarosi, V., Molnar, T.F., Kvell, K. and Pongracz, J.E., 2016. Increased Wnt5a in squamous cell lung carcinoma inhibits endothelial cell motility. BMC cancer, 16(1), pp.1-16.
Etikai, szakmai, működési engedélyeink
A „Tüdődaganatos betegek szövetmintáinak vizsgálata 3D mesterséges tüdőszövetben” elnevezésű klinikai vizsgálat etikai engedélye
A „Tüdődaganatos betegek szövetmintáinak vizsgálata 3D mesterséges tüdőszövetben” elnevezésű klinikai vizsgálat végbeszámoló jelentésének elfogadása